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医务社会工作服务中的“使用者参与”研究 二十世纪中期以来,由于我国人口老龄化加剧以及环境变化等多种因素,癌症的病死率已经仅次于心脑血管疾病,上升至第二位威胁人类生命的疾病。虽然我国医疗体制改革,为癌症病患减轻部分经济压力,但有关患者和其家庭形成的负面情绪以及重新融入社会的能力,急需有关专业机构和社会人士的关注。 医务社会工作在医疗卫生领域提供直接服务,面对癌症患者遭受着极大的病痛折磨与精神压力,社会工作者为其提供专业服务。但传统的意识形态,大多从问题视角出发,认为解决因疾病所引发的各种负面问题就是医务社会工作的任务所在,其主要的关注点也是如何在医院展开针对患者自身的社会工作服务。 20世纪80年代后期,“使用者参与”开始成为社会工作服务正式的指导原则,社会工作实践的价值观强调“案主自决”,社会工作者的其中一个角色和功能是引导服务使用者在可供选择的方案下做出决定。在医务社会工作中,更应重视癌症患者的参与,从而更有效的减弱其对死亡的惧怕,正确对待生死,在参与互动中缓解因疾病带来的痛苦,提高生命质量;同时,主要照顾者作为癌症患者最需要的生活中和心理上的支持者,他们对癌症患者的态度也直接影响着患者自身的情绪、精神状况、接受治疗的意愿及治疗效果,所以主要照顾者的参与在医务社会工作服务领域中也是极其重要的。 本文运用社会工作的专业知识与技巧,引导使用者参与选择方案、执行方案、评估方案及结案等阶段,致力于提升其自我效能,改善其不良情绪,并为面临着多重困难的患者及其主要照顾者提供有效、舒适的服务,从而探讨出一套医务社会工作领域中“使用者参与”的有效服务体系,提高专业服务的质量。 本文来源：https://www.dywdw.cn/23966fdd8beb172ded630b1c59eef8c75fbf9586.html
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2022-04-13
