热休克蛋白90通过抑制Bid裂解抑制NIH3T3成纤维细胞凋亡

2023-05-04 21:29:36   第一文档网     [ 字体: ] [ 阅读: ] [ 文档下载 ]
说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。下载word有问题请添加QQ:admin处理,感谢您的支持与谅解。点击这里给我发消息

#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《热休克蛋白90通过抑制Bid裂解抑制NIH3T3成纤维细胞凋亡》,欢迎阅读!
抑制,凋亡,裂解,休克,蛋白

热休克蛋白90通过抑制Bid裂解抑制NIH3T3成纤维细胞

凋亡

齐凤杰;王妍;张秀伟;徐洪涛;戴顺东;王恩华

【期刊名称】《中华肿瘤防治杂志》 【年(),期】2006(13)11

【摘 要】目的探讨热休克蛋白90(heatshockproteins90,HSP90)抑制肿瘤坏死因α(tumornecrosisfactorα,TNFα)和放线菌酮(cycloheximide,CHX)诱导的细胞凋亡作用机制。方法采用电穿孔技术建立稳定过表达HSP90的细胞克隆;应用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪,观察TNFα/CHX诱导的细胞凋亡及HSP90对细胞凋亡的拮抗作用;应用Westernblotting及免疫沉淀方法,检测HSP90是否直接作用Bid(BH3interactingdeathag-onist)HSP90抑制剂格尔德霉素的功能。结果在稳定过表达HSP90NIH3T3细胞中,HSP90能够抑制TNF-α/CHX诱导的细胞凋亡;HSP90通过直接与Bid结合阻止Bid的裂解来抑制TNF-α/CHX诱导的细胞凋亡;HSP90的特异性抑制剂格尔德霉素可以拮抗HSP90,阻止Bid裂解。结论HSP90的大量存在(即使在生理条件下)不仅通过促进蛋白质的折叠,而且通过阻止Bid的裂解而保持前凋亡因子的惰性状态,使细胞免于凋亡,对细胞稳态的维持发挥重要作用;HSP90抑制剂作为抗肿瘤药物的一个作用机制,可能通过促进BidHSP90复合物中释放,进而促进肿瘤细胞凋亡。 【总页数】5(P804-808)

【关键词】热休克蛋白质90;肿瘤坏死因子;放线菌酮 【作 者】齐凤杰;王妍;张秀伟;徐洪涛;戴顺东;王恩华


【作者单位】中国医科大学基础医学院病理教研室 【正文语种】 【中图分类】R735.2 【相关文献】

1.共同抑制mTORC2和热休克蛋白90对多发性骨髓瘤细胞凋亡的影响 [J], 傅云;张亚男;张帆;刘竞;桂嵘

2.热休克蛋白90抑制剂对间充质干细胞增殖、凋亡及成骨分化的影响 [J], 余月明;周雷;张铁骑;王明海

3.热休克蛋白90抑制NIH3T3成纤维细胞凋亡 [J], 赵月;徐洪涛;戴顺东;王恩华 4.非小细胞肺癌患者热休克蛋白90α、凋亡促进因子Bax、凋亡抑制因子Bcl-2达水平变化及与病理学特征的相关性 [J], 陈涛;杜维

因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买


本文来源:https://www.dywdw.cn/1c759b8e53e2524de518964bcf84b9d528ea2cee.html

相关推荐
推荐阅读